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百济神州股票因近期大幅上涨而备受关注,股价在过去一个月上涨了32%,主要受到欧盟委员会批准的推动。以下表格展示了关键表现数据:
| 时间段 | 百分比变化 | 备注 |
|---|---|---|
| 过去1个月 | +32% | 欧盟委员会批准 |
| 年初至今(YTD) | -4.2% | 行业平均下降4.9% |
推动百济神州动能的几个因素包括:
分析师指出,投资者对百济神州股票的兴趣依然高涨,股票表现出韧性,吸引了机构和个人投资者。

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百济神州股票近几个月表现强劲。过去六个月股价上涨26%,仅一个月内就飙升32%,单日上涨7.36%。截至2025年2月底,年初至今的涨幅达到50.7%。在生物技术领域,许多同行难以匹敌这种增长,百济神州的动能尤为突出。
注意:百济神州现以股票代码ONC交易,在积极的临床试验结果后股价上涨40%。公司还实现了10亿美元的销售里程碑,预计收益将翻三倍。这些成就激发了投资者的热情,助力股票表现优异。
下表比较了百济神州股票表现与更广泛的生物技术行业和主要指数:
| 指标 | 百济神州 (BGNE/ONC) | 生物技术行业平均值 | 主要指数 |
|---|---|---|---|
| 相对强弱(RS)评级 | 84 | ~70 | 不适用 |
| 52周股价变化 | +14.71% | 较低(隐含) | 较低(隐含) |
| 近期上涨 | +40%(临床试验后) | 不适用 | 不适用 |
百济神州的RS评级为84表明其价格动能强于行业平均约70。52周价格上涨14.71%和近期40%的飙升凸显了公司超越生物技术同行和主要指数的能力。
百济神州在上涨期间的市值达到约276亿美元。股价徘徊在215美元左右,报告当天上涨4.29%。交易量激增至258,492股,公司在连续四天上涨16%。此次上涨与监管机构接受百济神州的DLL3/CD3双特异性抗体tarlatamab相吻合,吸引了大量投资者兴趣。
分析师对百济神州股票持乐观态度。12个月共识价格目标为每股293美元,表明仍有上行潜力。这一目标反映了主要分析师的强烈买入推荐,他们提到公司强大的产品线和近期监管成功。
机构买入趋势在支持百济神州股价方面发挥了关键作用。2024年初,数家主要机构投资者增加了持股,显示对公司未来的信心。以下图表展示了主要机构投资者在2024年第一季度的股份变化:

下表提供了机构持股的更多细节:
| 机构投资者 | 持股数量(2023年12月31日) | 持股比例 | 2024年第一季度股份变化 |
|---|---|---|---|
| Vanguard Group Inc | 3,988,990 | 3.05% | 增加44,963股 |
| BlackRock Fund Advisors | 2,631,362 | 2.01% | 减少66,973股 |
| FMR LLC | 2,329,501 | 1.78% | 增加154,900股 |
| Geode Capital Management LLC | 1,079,533 | 0.82% | 减少6,479股 |
| Nikko Asset Management Americas, Inc. | 846,986 | 0.65% | 增加167,034股 |
一些机构投资者,如Vanguard Group Inc、FMR LLC和Nikko Asset Management Americas, Inc.增加了持股,而BlackRock Fund Advisors和Geode Capital Management LLC等其他机构则减少了持股。这种混合模式反映了复杂的情绪,但总体而言,个人和机构投资者对百济神州股票持续表现出浓厚兴趣。
监管批准在百济神州的近期发展中发挥了重要作用。FDA的肿瘤药物顾问委员会批准TEVIMBRA用于治疗晚期食管鳞状细胞癌和PD-L1表达的胃癌。这一决定依赖于RATIONALE-305和RATIONALE-306试验的强大临床数据,显示出显著的生存益处。委员会设定了PD-L1表达阈值以指导治疗。百济神州还获得了BGB-16673的FDA快速通道指定,用于治疗复发性或难治性CLL/SLL,以及BLINCYTO的FDA批准,用于治疗复发性或难治性B细胞前体ALL。这些批准扩大了百济神州在肿瘤学领域的覆盖范围,并提升了其竞争地位。
| 监管事件 | 药物 | 适应症 | 批准日期 | 临床试验依据 | 股票影响 |
|---|---|---|---|---|---|
| FDA批准 | TEVIMBRA + 化疗 | 胃或胃食管交界处腺癌(PD-L1 ≥1) | 2024年12月 | RATIONALE-305第三期 | -1.51% |
| FDA批准 | TEVIMBRA | 食管鳞状细胞癌 | 2024年前 | 临床数据 | 不适用 |
| FDA快速通道 | BGB-16673 | 复发性/难治性CLL/SLL | 2024年 | 第一/二期数据 | 不适用 |
| EMA PRIME | BGB-16673 | 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 | 2025年7月 | 抗肿瘤活性 | 不适用 |
| FDA批准 | BLINCYTO | B细胞前体ALL | 2024年 | 改善生存 | 不适用 |
| CHMP正面意见 | TEVIMBRA | 非小细胞肺癌(新辅助/辅助) | 2025年7月 | RATIONALE-315第三期 | +1.04% |

监管里程碑帮助百济神州在中国、美国和欧洲扩大市场份额。公司集成的临床开发和商业运营加速了其在肿瘤学领域的增长。
产品推出推动了百济神州的收入增长和全球扩张。Brukinsa,一种BTK抑制剂,在2024年前三季度实现全球销售额129亿元人民币。第三季度收入近50亿元人民币,同比增长91.1%。Brukinsa现已在70多个市场获得批准,90%的销售额来自欧洲和北美等国际地区。Tislelizumab,一种PD-1抑制剂,在42个国家获得批准,支持百济神州在中国及海外的市场渗透。Pamiparib胶囊,一种PARP抑制剂,也为收入增长做出贡献。
| 产品名称 | 类型 | 销售表现与市场批准 | 预计市场影响 |
|---|---|---|---|
| Brukinsa (Zanubrutinib) | BTK抑制剂 | 2024年前三季度全球销售额超过129亿元人民币;第三季度收入近50亿元人民币,同比增长91.1%;在70多个市场获得批准;90%销售额来自国际市场 | 预计2025年年销售额将超过20亿美元 |
| Tislelizumab | PD-1抑制剂 | 在包括美国、欧洲、英国、巴西、新加坡等42个国家获得批准;14个批准适应症中有11个纳入中国国家医疗保险目录 | 支持国内市场渗透和国际增长 |
| Pamiparib胶囊 | PARP抑制剂 | 自主研发的1.1类新药,与Brukinsa和Tislelizumab一起推动收入增长 | 支持百济神州的整体收入增长和产品组合扩展 |
百济神州在苏州和广州的新工业基地支持未来产品推出和全球供应需求。公司国际化战略,包括其新的英文名称,旨在提升全球品牌认知度。
战略合作伙伴关系增强了百济神州的市场地位并支持其最新合作举措。公司与领先的制药公司合作,扩大产品组合并加速临床开发。这些联盟帮助百济神州进入新市场和技术,推动癌症治疗创新。合作伙伴关系还使公司能够最大化Brukinsa和Tislelizumab等关键产品的销售机会。通过与全球领导者的合作,百济神州继续为未来增长奠定坚实基础。
百济神州在2025年第一季度发布了出色的财报。公司实现了GAAP首次盈利季度,这是其财务表现的重要里程碑。净产品收入达到11.2亿美元,同比增长48%。这一强劲的收入增长反映了Brukinsa(zanubrutinib)和Tislelizumab等关键产品的成功,这些产品在中国、欧洲和北美持续推动销售。
下表总结了百济神州季度收益和收入结果与分析师估计的比较:
| 指标 | 报告值 | 分析师估计 | 比较/意外 |
|---|---|---|---|
| EPS(2025年第一季度) | 1.22美元 | -0.71美元 | +271.83% EPS意外 |
| 收入(2025年第一季度) | 11.2亿美元 | 11.2亿美元 | -0.65%收入意外 |
| 净产品收入 | 11.1亿美元 | 11.2亿美元 | 略低于估计 |
| Brukinsa (Zanubrutinib) | 7.9166亿美元 | 8.2007亿美元 | 略低于估计 |
| Tislelizumab | 1.7116亿美元 | 1.7133亿美元 | 几乎符合估计 |
| XGEVA | 7042万美元 | 5655万美元 | 高于估计 |
| 其他产品收入 | 1790万美元 | 1428万美元 | 高于估计 |
| POBEVCY | 1375万美元 | 1611万美元 | 低于估计 |
| BLINCYTO | 2391万美元 | 2042万美元 | 高于估计 |
| 合作收入 | 875万美元 | 649万美元 | 高于估计 |

百济神州2025年第一季度每股收益达到1.22美元,远超分析师估计的-0.71美元,表现出271.83%的正向意外。公司过去一年的季度收益显示出改善,如下表所示:
| 季度 | EPS估计 | EPS实际 | 价格变化% |
|---|---|---|---|
| 2025年第一季度 | -0.74 | 1.22 | +2.0% |
| 2024年第四季度 | -1.02 | -1.43 | -2.0% |
| 2024年第三季度 | -1.24 | -1.15 | +1.0% |
| 2024年第二季度 | -2.33 | -1.15 | +4.0% |

公司的收益轨迹显示出明显好转,2025年第一季度标志着连续几个季度亏损后的首次正向每股收益。这表明强劲的运营动能和有效的成本管理。
研发支出也增加,从2024年第一季度的4.606亿美元增至2025年第一季度的4.819亿美元,增长5%。百济神州继续投资于推进其临床前和临床项目,支持未来收入增长和创新。
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百济神州的现金状况在过去一年显著增强。截至2025年6月30日,公司报告现金储备为26.3亿美元,这得益于在上海证券交易所科创板成功IPO。这笔资本流入使百济神州跻身生物技术公司流动性前列,支持持续的研发和全球扩张。
公司总债务为10.2亿美元。现金对债务比率达1.25,超过行业基准1.0。这一比率表明百济神州的现金超过债务,反映出强劲的流动性状况。流动比率为1.95,略低于理想基准2.0,但仍表明流动资产几乎是流动负债的两倍。债务对股本比率为0.27,被认为是有利的,表明相对于股本的杠杆较低。
| 比率 | 数值 | 评估 | 基准/解释 |
|---|---|---|---|
| 现金比率(现金对债务) | 1.25 | 良好 | 高于1.0表明强劲的流动性;百济神州超过此基准 |
| 债务 | 10.3亿美元 | 不适用 | 总负债25.3亿美元;现金比率以总负债为分母 |
| 债务对股本比率 | 0.27 | 良好 | 相对于股本的债务较低,被认为有利 |
| 流动比率 | 1.95 | 略低于理想 | 基准为2.0或更高;百济神州接近但略低于理想流动性阈值 |
百济神州的财务稳定性进一步得到其首个GAAP盈利季度和GAAP运营收入104%改善的支持。公司以人民币计价的现金限于人民币支出,但这不限制其在中国资助这些费用的能力。债务协议包括可能加速贷款偿还的条款,这引入了一些财务风险。然而,由于强劲的现金储备和正向运营结果,整体财务状况保持稳健。
提示:投资者应监控利息费用,因为更高的利率增加了未偿债务的成本。百济神州的资本承诺保持可控,需支付670万美元。
百济神州的财务表现展示了韧性和适应性。公司强劲的现金状况、可控的债务和改善的收益为其在全球生物技术领域的持续增长和创新提供了基础。

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百济神州通过广泛的临床试验网络继续推进其产品线。公司在五大洲超过45个国家进行研究。这种全球方法使百济神州能够收集多样化数据并加速新疗法的开发。临床项目包括Brukinsa的35项试验和Tevimbra的66项试验,全球近14,000名患者参与。这些试验专注于改善癌症治疗结果并为难治性疾病患者扩展选择。
监管障碍仍是百济神州的重大挑战。公司在多个司法管辖区面临复杂的要求,可能延迟药物开发和批准。监管变化或意外延迟可能影响商业化时间表和财务稳定性。百济神州的展望声明强调监管挑战是关键风险,强调了应对这些环境以实现商业成功的重要性。
注意:百济神州管理监管风险的能力将决定新疗法到达患者的速度并影响未来增长。
百济神州通过产品批准和市场扩张建立了强大的全球影响力。下表总结了公司的覆盖范围:
| 方面 | 详情 |
|---|---|
| 产品批准 | 在美国、中国获得批准;正在欧洲扩展 |
| 旗舰产品 | Brukinsa在70多个市场获批;Tevimbra在42个国家获批 |
| 患者覆盖 | Brukinsa:全球治疗超过10万患者;Tevimbra:治疗超过130万患者 |
| 销售团队 | 美国:300多名肿瘤学代表;中国:1200多名员工;欧洲:扩展中 |
| 市场存在 | 在30多个国家有商业存在;分布于亚太、北美、欧洲 |
| 战略合作伙伴关系 | 诺华(2019年)用于肿瘤药物分销;默克(2021年)用于共同开发和商业化 |
| 临床试验 | 在五大洲超过45个国家进行 |
2024年第三季度Brukinsa在美国的销售额达到5.04亿美元,在欧洲为9700万美元,显示出强劲的市场渗透。Tevimbra在全球治疗了超过130万患者。近期在美国、中国、欧洲、巴西、新加坡、泰国和以色列的批准反映了百济神州的扩展足迹。与诺华和默克的战略合作伙伴关系支持分销和共同开发,增强了公司在肿瘤学市场的地位。
百济神州的分析师评级在过去六个月明显转向更为看涨的展望。多家主要机构,包括Guggenheim和Macquarie,维持或提高了其积极评级。下表总结了近期分析师行动和价格目标:
| 分析师机构 | 采取行动 | 评级 | 当前价格目标 | 之前价格目标 |
|---|---|---|---|---|
| Guggenheim | 维持 | 买入 | 348.00美元 | 348.00美元 |
| RBC Capital | 启动覆盖 | 跑赢大盘 | 312.00美元 | 不适用 |
| Macquarie | 上调 | 跑赢大盘 | 313.00美元 | 259.00美元 |
| Citizens Capital Markets | 上调 | 市场跑赢大盘 | 348.00美元 | 288.00美元 |
在过去30天,分析师发布了1个看涨和3个较为看涨的评级,没有看跌或中立意见。平均12个月价格目标上涨了10.7%,从298.33美元升至330.25美元。这一趋势表明分析师信心增强和投资者热情高涨。

目前,百济神州股价约为每股184.71美元。分析师价格目标范围从152.5美元到348美元,平均目标为244.37美元,表明约32.3%的潜在上行空间。大多数分析师将股票评级为买入,机构持股比例仍高达48.55%。这些因素反映了积极的市场情绪,并支持股价可能进一步上涨的观点。
百济神州因其快速的收入增长和强劲的股价表现而在生物技术同行中脱颖而出。公司报告过去三个月收入增长48.64%,在竞争对手中排名第一。过去52周,股价上涨61.78%,超过了许多行业对手。
| 指标 | 百济神州数值 | 同行比较/行业基准 |
|---|---|---|
| 收入增长(3个月) | 48.64% | 同行中排名最高 |
| 股价上涨(52周) | 61.78% | 表现强劲 |
| 毛利润排名 | 中间 | 在同行中处于中位 |
| 股本回报率(ROE) | 0.04% | 低于大多数同行但超过行业平均 |
| 净利 margin | 0.11% | 超过行业平均 |
| 资产回报率(ROA) | 0.02% | 低于行业平均 |
| 债务对股本比率 | 0.28 | 低于行业平均(保守债务) |
| 市值 | 低于行业基准 | 比同行小,可能由于增长预期或运营能力 |
| 分析师共识 | 跑赢大盘(7位分析师) | 平均1年价格目标340.71美元,14.13%上行空间 |
百济神州的核心产品Brukinsa贡献了超过60%的总收入,支持强劲的收益增长。公司保守的债务对股本比率和改善的净利 margin 凸显了其财务健康。虽然一些效率指标落后于同行,但百济神州的全球战略和肿瘤学疗法的专注使其脱颖而出。强劲的收益、上升的分析师目标和积极的市场情绪相结合,使百济神州成为寻求生物技术领域增长的投资者具有吸引力的选择。
百济神州处于生物技术行业的转折点。公司强劲的财务状况、扩展的产品线和全球覆盖为其提供了显著的增长潜力。分析师预计,随着百济神州推出新疗法并进入更多国际市场,其动能将持续。公司专注于肿瘤学和罕见疾病使其具有竞争优势。美国、欧洲和中国的近期监管批准开辟了新的收入来源。百济神州对研发的投资支持创新并帮助更快地将新药带给患者。公司与领先制药公司的合作伙伴关系还提供了先进技术和更广泛的分销网络的访问。这些因素表明百济神州能够在该行业保持领导地位并为股东创造价值。
尽管前景强劲,百济神州面临几个可能影响其未来表现的风险:
投资者应密切监控这些风险。监管、市场动态或国际关系的变化可能影响百济神州的增长轨迹。公司适应和应对这些挑战的能力将在其长期成功中发挥关键作用。
百济神州的近期上涨反映了其强劲的全球扩张、强大的肿瘤学产品线和战略运营模式。公司通过内部管理临床试验、控制关键资产和专注于创新癌症疗法而脱颖而出。
强劲的临床试验结果、美国和欧洲的监管批准以及机构投资的增加推动了百济神州股价上涨。公司扩展的产品线和全球合作伙伴关系也增强了投资者信心。
百济神州拥有26.3亿美元的现金储备,并保持较低的债务对股本比率。公司的流动性和盈利能力使其跻身较强的生物技术公司之列,支持持续的研发和国际扩张。
Brukinsa(一种BTK抑制剂)和Tislelizumab(一种PD-1抑制剂)引领百济神州的销售。Brukinsa在全球实现销售增长,特别是在中国以外,而Tislelizumab支持中国和国际市场。
投资者面临监管变化、竞争和中国相关地缘政治紧张局势的风险。供应链挑战和新药的市场接受度也为未来增长带来不确定性。
百济神州在超过45个国家进行临床试验,并与主要制药公司合作。公司产品在美国、中国和欧洲获得批准,帮助其覆盖全球更多患者。
百济神州的故事是一个引人注目的案例,它展示了生物科技公司如何通过驾驭复杂的全球市场和监管环境,实现惊人的增长。然而,对于投资者而言,一家公司的全球布局、双重上市以及地缘政治风险,都给货币兑换、资金划转和市场准入带来了挑战。别让这些复杂性限制了你的投资潜力。BiyaPay 为你提供了一个专为全球投资者打造的一站式平台。我们的服务让您无需海外账户即可参与美股和港股交易,简化您的投资组合管理。您还可以享受低至 0.5% 的汇款手续费,并使用实时汇率查询服务,确保您的国际资金管理透明高效。想要轻松掌控您的全球投资吗?立即注册,开启您的股票交易之旅,体验 BiyaPay 带来的便捷与安全。
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